Назад на Пиротек www.pirotek.info                                                                                                                          

Пиротек Форум



Всего сообщений: 2018. Показано 14 сообщений с 913 по 926
Страницы:     << [1] ... [74] [75] [76] [77] [78] [79] [80] [81] [82] [83] [84] ... [145] >>

926 Имя: Kenny 24 июля 2007г. в 00:02
Email: Kenny-Mak@yandex.ru
Люди у меня возник вопрос по азиду свинца:чтобы его получить достаточно будет смешать азид натрия и свинцовый сахар?
Комментарии посетителей:
 
  • ABC
    В принципе это возможно, однако многие руководства предостерегают от этого... Классический реагент - нитрат свинца. Можешь попробовать осадить свинец содой, осадок р-рить в HNO3, упарить, многократно перекристаллизовать... Хотя гарантий не дам. С такими вещами лучше не играться.... Желательно купить чистый нитрат свинца.
    24.07.07 04:17
  • ABC
    Кстати, реакция идет в разбавленных растворах при определенной температуре... так что просто смешать недостаточно -  если в сухом виде имеешь в виду... Пропорции надо знать. Метода, пропись нужна. В книге Штетбахера "Пороха и ВВ" есть пропись. Книга есть у дикобраза или на пиротексовском диске... А ваще с азидами шутить не стоит - высокотоксичные и могут ебнуть даже в растворе... ТБ соблюдать надо   ... и вообще серьезнее относись к тому, что ты делаешь   !!!
    24.07.07 05:44
  • мудазвон
    лучше юзай нитрат, я делал его сам, до того как купил в хим. маге
    берешь брусок плюмбума, точишь крупным напильником   (дробь не бери, она вряд-ли растворится, хотя можно попробовать №11 но все равно в ней много примесей в т.ч. сурьмы) и растворяешь в азотке средней концентрации   (в сильно концентрированной может не пойти реакция). будет серо-белый порошек, декантируй его и раствори в небольшом кол-ве кипящей воды   (можно прям в хим. стакане прокипятить),  процеди раствор и охлади до хорошего минуса. кристаллы перекристаль еще разок и все будет ок. я делал еще ХЗ когда, ничего не взрывалось
    "могут ебануть в растворе"  удивление ох ебать мой хуй! неслышал вообщето про такое.
    24.07.07 11:16
  • Kenny [email]
    Мне хотелось бы для детонов использовать чёнить другое кроме гмтд и кисы они не внушают мне доверия.А азиды как я понял вояки юзают.2 АВС я итак с вв предельно серьёзен.
    24.07.07 12:08
  • ABC
    Мудазвон, а ты про пятитомную химическую энциклопедию слышал? Пять больших зеленых томов размером со словарь? Там много статей, в том числе есть статейка "Свинца азиды". Поэтому прежде чем материться, ты б ее прочитал.
    Книжка есть в любой городской библиотеке, какой том не помню - можешь сориентироваться по алфавиту... А пока короткая выдержка из упомянутой статьи:
    "В процессе синтеза возможно вазрывное разложение на стадиях получения насыщенного раствора, кристаллизации или сушки". Это цитата, хочешь верь, хочешь - нет... разрешите откланятся
    25.07.07 04:57
  • ABC
    И потом мой метод с содой лучше - ацетат Свинца   (  восклицание ) у него уже есть, а в предлагаемом тобою металле скоко будет примесей? Неизвестно... Дробь и аккумуляторы вроде не катят, а где еще взять чистый плюмбум   ?
    25.07.07 05:02
  • MygA3BOH
    да я и не матерюсь  подмигивание пятитомники эти не читал, ну а хуле, книг по пирке немало, все полюбому не прочтешь, тем более это не основное моё увлечение чтобы тратить на него много времени(особенно сейчас), просто я частенько сижу в инете и захожу сюды
    насчет насыщенного раствора... а нах он нужен то насыщенный, бери скажем 6% раствор нитрата и 3% раствор азида туды КМЦ дэхан, если хорошо взяты пропорции и чистые реактивы то можно вообще не промывать а сразу на сушку, хотя я обычно промывал
    что касательно подручного свинца - никого не застывляю его юзать, но у меня нормально получалось, это как вариант
    25.07.07 10:53
  • Maxim
    Свинцовый сахар - очень сильный яд, осторожно надо, чтобы даже следов его в рот случайно не попало.
    25.07.07 11:02
  • MygA3BOH
    ваще-то это относится ко всем растворимым   (и не только) солям свинца дурь
     
    так что не стоит одной рукой бодяжить раствор, а другой хавать куринную ножку, конечно пиротехник должен быть хорошо накачен   (не жЫром, мышцой), но всеже советую перенести завтрак на часок    круто
    25.07.07 11:11

  • 925 Имя: криворукий 25 июля 2007г. в 10:45
    уважаемые пиротехники.не подскажите где можно взять гибкие прозрачные трубки диаметр 3-5 мм.длина 50-100 м.для волноводов.уж очень прикольная вешь.
    Комментарии посетителей:
     
  • MygA3BOH
    на базаре бывают трубки для стеклоомывателей, можешь их попробывать
    25.07.07 10:56

  • 924 Имя: ABC 25 июля 2007г. в 04:26
    2 Alex: Вернулся? Жив, здоров, цел и невредим? Я тут тебе написал много полезных советов, как ты просил, что и как правильно делать в глухой деревне в 250 км от москвы улыбка Прочитай все внимательно, проведи поиск по моему нику - так ниче не пропустишь   ... Потом напиши, как что прошло, какие результаты и др... ТБ ПРЕЖДЕ ВСЕГО! ЧИТАЙ НА САЙТЕ ПРО МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ, ПЕРВОЙ ПОМОЩИ, АПТЕЧКИ И ДР + НАШИ СОВЕТЫ. И ЕСЛИ НЕ СРАБОТАЕТ - СРАЗУ НЕ ПОДХОДИ НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ! ВЫЖДИ!
    923 Имя: Тот 25 июля 2007г. в 00:33
    Email: A@net.RuГород: Пгт. Малые бодуны
    Хочу добавить пикрат калия к ас и бензину чтобы пов.Чуствительность как идея?
    Комментарии посетителей:
     
  • aLeks
    А я вот всё хочу попробовать растворить в бензине(ну или в другой горючке) ЭГДН, чтобы взрывать по 1кг. игданита или гранулита без крепкой оболочки и закапывания в землю. Например АС - 84, бензин - 3, ЭГДН - 3, Ал. - 10%
    25.07.07 00:52
  • aLeks
    Селитру молоть впадлу  улыбка
    25.07.07 00:53
  • Gleb [email] http://wwp.icq.com/456651286 [Нижний захриняйск]
    А ты её в пакетик и в морозилку на 12ч она потом сама тебе помолится мож денег сверху даст ещё(ох улыбка  былоб хорошо) улыбка
    25.07.07 01:35

  • 922 Имя: Геннадий 23 июля 2007г. в 15:20
    Делал ли кто такой сотав?
    АС – 85%, уротропин 7%, этиленгликоль – 5%, мочевина – 1%, нитрит натрия – 2%.
     
    Если да-то какие его параметры? скока для заводки нужно? как по звуку?
    может стоит такие составы заводить через праймер типа АС/ТА или нитроглик. аммоналы?
    Ответьте плиз,заранее благодарю!
    Комментарии посетителей:
     
  • aLeks
    В этой эвтектике автор предлагал использовать не чистый этиленгликоль, а тосол(этиленгликоль с водой) и значит tпл. её не высока. Ты видел рецепт её и если сделаешь все правильно, т.е. не прое-шь пузырьки, то будет заводиться от 2-3гр. кисы, но лучше от праймера, только не ас/та. СД 4500-5500. Для повышения фугасности можно добавить Al 5-10%
    24.07.07 01:45
  • Геннадий
    в смысле не про*шь пузырьки,можно поподробнее?
    24.07.07 17:06
  • aLeks
    Без нитрита в литом виде этот состав имеет очень плохую восприимчивость к детонации. Нитрит здесь играет роль вспенивателя, микропузырьки под действием детонационной волны нагреваются, облегчая детонацию. Нитрит нужно добавить в подстывший расплав   (t60-70), интенсивно перемешать и быстро охладить.
    24.07.07 20:24
  • Геннадий
    т.е. добавлять нитрит в остывший до этой температуры расплав,понятно
     
    я вот думаю что выбрать АС+уротропин+этиленгликоль   или та смесь,что я выше написал...
    24.07.07 20:57
  • aLeks
    Да какая разница какой, думаешь у них характеристики сильно отличаются? Последний в литом виде будет иметь большой крит. диаметр и нуждаться в хорошем промежуточнике   (100-150г. детонита)
    25.07.07 00:22

  • 921 Имя: Maxim 24 июля 2007г. в 20:48
    Кто нибудь делал термит на основе оксида меди и алюминия?
     
    3CuO+2Al = 3Cu+Al2O3
     
    Пробовали ли использовать оксихлорид меди для этих целей?   (продаётся как микроудобрение иногда)
    Комментарии посетителей:
     
  • MygA3BOH
    скорее всего неполучится-мало кислорода, в  любом случае т-ра была бы мала
    24.07.07 22:27
  • Maxim
    В железном термите кислорода не на много больше, да и связан он с железом сильнее, а медь легче отдаёт кислород. Я знаю что один чел делал, получилось. Я сам ещё не делал, вот хотел узнать, вдруг кто делал. Оксид меди лень собирать, буду пробовать на оксихлориде.
    24.07.07 22:32
  • MygA3BOH
    твое дело, если ты считаешь что это того стоит... оксид меди кстати не сложно замутить, если есть едкая щелочь или едкий кали.   хорошо
    24.07.07 22:51
  • Maxim
    Химикатов почти нет никакх сейчас. Чел, кстати, говорит что горело на оксиде меди: агресивнее, быстрее... ярче...  круто  хорошо
    24.07.07 22:53
  • MygA3BOH
    я имел ввиду прожигающую способность
    24.07.07 23:05
  • Любитель [email] [Новороссийск]
    Термит на основе оксида меди развивает температуру не 6000*С как на железной окалине, а 8000*С. Но подороже выходит.
    Юзай наслаждася.
    24.07.07 23:22
  • MygA3BOH
    чего?  удивление 8000 град? может не по цельсию а по фаренгейту, и то ~4500 это очень дохера, нихуя не верю, откуда данные?
    24.07.07 23:37
  • Maxim
    Чё правда что ли 8000   (кельвонов)? При такой температуре медь и алюминий уже газы.
    24.07.07 23:42

  • 920 Имя: Любитель 24 июля 2007г. в 23:24
    Email: segun777@rambler.ruГород: Новороссийск
    Усе я баиньки, спокойных снов господа.
    Комментарии посетителей:
     
  • грот [саратов]
    Тебе тогоже,
    24.07.07 23:25

  • 919 Имя: Тот 23 июля 2007г. в 22:42
    Email: A@net.RuГород: Пгт. Малые бодуны
    Ас с бензолом рванул!(128г)
    завод-2г.гека+1г.Гмтд
    нахер та и солярка нужна?
    Комментарии посетителей:
     
  • aLeks
    Солярка дешевле. Не думаю что АС с бензолом или любой другой жидкой горючкой значительно лучше игданита. Может меняться фугасность, а бризантность как была стрёмной, так и останется.
    24.07.07 00:40
  • Тот [email] [Пгт. Малые бодуны]
    Так онож чуствительнее!
    24.07.07 06:53
  • petroleum
    Как я посмотрю,нехватает тебе злокачественных опухолей...
    24.07.07 10:18
  • aLeks
    размолотая АС с 3% солярки заводится от КД8
    24.07.07 11:09
  • Тот [email] [Пгт. Малые бодуны]
    Кб у меня=0 а3%+
    24.07.07 23:13
  • Тот [email] [Пгт. Малые бодуны]
    Аlеks бензол в растворителях! Тнт.-канцероген больший.
    Попробую бензин
    24.07.07 23:21

  • 918 Имя: грот 24 июля 2007г. в 21:04
    Город: саратов
    Парни-у вас открывается статья "Ракета из аэрозольньго балончика",а то у меня почемуто нет замешательство
    917 Имя: Maxim 24 июля 2007г. в 02:18
    Давно вас читаю, но ничего не пишу =) Хочу спросить: Куда исчез Семён? замешательство
    Комментарии посетителей:
     
  • Fritz [email]
    Погиб он в результате несчастного случая с ВВ недовольство
    24.07.07 16:28
  • мудазвон
    с ВВ ли, вот в чем вопрос... правду никто не знает
    24.07.07 16:34
  • Maxim
    С ним кроме как на форуме разве никто не общался?
    24.07.07 20:32
  • грот [саратов]
    Это что шутка?
    24.07.07 20:50

  • 916 Имя: Maxim 24 июля 2007г. в 10:31
    Скажите кто нибудь пожалуйста, что случилось с Семёном? Он тут раньше много писал.
    Комментарии посетителей:
     
  • Carbid
    нет больше Семена.  
    зайди в пироистории на сайте почитай.
    24.07.07 11:56
  • Maxim
    Читал, не нашёл, просто как будто исчез, а почему не понятно.
    24.07.07 20:34

  • 915 Имя: криворукий 24 июля 2007г. в 15:12
    привет всем!нашёл новый полигон,называется Ебенёво(извиняюсь конечно за мат,но это действительно так).проверка на вшивость - 300 г.аммонала и 4 г.ГМТД на трухлявом пеньке.на днях буде  будет съёмка.прикол от момента возгорания гмтд до разрыва банки 1/5 секунды,видно ещё как в меня летит ошмёток пенька(долетел гад всё-таки)
    914 Имя: Сергей 23 июля 2007г. в 22:48
    Email: serganatolkfg@mail.ru
    Уважаемый Константин! Я заказывал у вас диски 3 июля в Москву на имя Сергея Анатолиевича, оплатил через вэб мани. Вчера диски пришли, спасибо. Сообщите пожалуйста пароль. Мой имэил -  serganatolkfg@mail.ru
    Комментарии посетителей:
     
  • К0нстант [email] http://www.pirotek.ru/
    Ваш персональный пароль выслан на указанный имэил. Не потеряйте его. Вообще такие вопросы надо по электронной почте спрашивать.
    24.07.07 13:42

  • 913 Имя: anakin 23 июля 2007г. в 12:57
    Email: skywalker_anakin@list.ru
    Люди, ну кто здесь варил аммотропин?? Ну подскажите, как вы енто делали, ну аммиачка сразу разлогается, хоть че ты делай! злой
    Комментарии посетителей:
     
  • aLeks
    плавишь 2/3 своей селитры, в расплав высыпаешь оставшуюся растёртую селитру с уротропином и канифолью, мешаешь до полного растворения всех компонентов и выключаешь нагрев.
    23.07.07 13:28
  • Геннадий
    aLeks  т.е. ты предлагаешь плавить АС в молотом виде?
     
    и ещё температура плавления АС 169,6 °C может есть вещества,кипящие при температуре чуть выше этой-это я про баню-ну чтоб не разлагалась АС-былаб такая баня-плавить было веселее
    23.07.07 15:14
  • aLeks
    Я плавил  гранулированную. С такими банями возиться не стоит. Легче как ты написал, заменить уротропин на карбомид, гликоль..., для создания легкоплавкой эвтектики.
    23.07.07 15:41
  • криворукий
    а если 10% урика и 1-2% карбамида - не пойдёт?
    23.07.07 20:31
  • aLeks
    почитай про эвтектики на пиротеке в разделе вв.
    24.07.07 00:48
  • fulminat [email]
    вот тут http://www.piroport.net/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=76 , есть про низкоплавкие эвтектики Тпл комнатная, можно поэксперементировать,а ваще при сплавлении урика и АС +чуток воды должон образовываться метиламин нитрат МАН, реакция такая 4NH4NO3+C6H12N4+4H2O=4NH3+2CO2+4CH3NH2*HNO3, есно формула упрощена, опущен гидролиз урика.
    24.07.07 08:18
  • anakin [email]
    Не, люди, я делаю аммотропин с амиачкой, алиминием и уротропином. рецепт с этого сайта, аммотропин-а.
    Плавлю указанную там часть селитры отдельно, а она расплавляется и в тот же момент разлагается, как сделать чтобы она не разлагалась? Ставлю уже на самую маленькую конфорку, на мамый маленький огонь - и бесполезно. В духовке ее сушишь - а  расплавить там нельзя вопрос
    24.07.07 13:33


  • Страницы:     << [1] ... [74] [75] [76] [77] [78] [79] [80] [81] [82] [83] [84] ... [145] >>