Тетранитропентаэритрит, ТЭН, пентрит, C(CH2ONO2)4

Бесцветное кристаллическое вещество не растворимое в воде, растворимое в ацетоне (58.8 г /100 г при 50°С), диметилформамиде (70 г /100 г при 100°С). Разлагается при нагревании с водой, кислотами и щелочами до динитропентаэритрита. Мощное и чувствительное ВВ. Детонирует при ударе, горение неплотных зарядов неустойчиво и может переходить в детонацию. Теплота взрыва 5.76 МДж/кг, t пл. 141°С с медленным разложением. t всп. ок. 200°С, скорость детонации 6110м/с при плотн. 1.17 г/см3, 7520м/с при плотн. 1.51 г/см3, 8350м/с при плотн. 1.72 г/см3, плотность 1.77 г/см3. Применяется для снаряжения капсюлей-детонаторов (вторичный заряд), промежуточных детонаторов, детонирующих шнуров, в боеприпасах в смесях и сплавах с флегматизаторами, пластификаторами, тротилом, алюминием и т.п, а также в медицине. Получение: В 400 мл конц. азотной кислоты медленно при осторожном помешивании добавляется 100 г. пентаэритрита или 150 г. сульфата пентаэритрита. Необходимо поддерживать температуру не выше 20°С иначе образуется смесь малостабильных нитроэфиров. Через 20 мин. добавляется лед, смесь охлаждается, кристаллы отфильтровывают, промывают водой, затем теплым 1% раствором бикарбоната натрия и перекристаллизовывают из ацетона. (Выход - ок. 220 г.) Пентаэритрит - Бесцветные пластинчатые кристаллы растворимые в воде (при 15°С - 5.6 г /100 г воды, при 100°С - 76.6 г /100 г воды), малорастворимое в орг. раств. t пл. 141°С. Получают нагреванием водного раствора формалина с уксусным альдегидом (метальдегидом) в присутствии гашеной извести: CH2O + 4CH3CHO = C(CH2OH)4 + HCOOH.

CRV ( igor_gorya@chat.ru )


C(CH2OH)4 + 4HNO3 = C(CH2ONO2)4 + 4H2O

Данное вв применяется в качестве вторичного вв в различных детонаторах.

10 гр. тонко измельченного пентаэритрита всыпают в стакан с 30 куб. сан. конц. азотной кислоты.  В процессе реакции температура  не должна поднимать выше 30 градусов. После полного растворения пентаэритрита доливаем такое количество серной кислоты, пока дальнейшее прибавление уже не вызывает осадка. Далее декантацией отделяем вещество и промываем его.

Источник: А. А. Солонина "Лабораторное приготовление вв"


Это одно из самых мощных бризантных взрывчатых веществ. Главным образом применяется для детонаторов и для детонационных шнуров.

В Италии тен, флегматизированный  20% парафина,  под названием "пентрит Ф" применялся для снаряжения бронебойных снарядов, а смесь, состоящая из 80% аммиачной селитры и 20% тена, флегматизированного 20% парафина, применялся для снаряжения осколочнофугасных снарядов средних калибров.

Температура плавления 141-142*. Плотность 1,77. Негигроскопичен. Скорость детонации 8400 м/с.

Получение:

32,7 мл 70% HNO3 (75% избыток)
18,9 мл 96% H2SO4
10,0 g пентаэритрита

34,0 мл 65% HNO3 (66% избыток)
24,8 мл 96% H2SO4
10,0 g пентаэритрита

34,8 ml 58% HNO3 (48% избыток)
36,3 ml 96% H2SO4
10,0 g пентаэритрита

 

Сама технология (спасибо Дикобраззу за точный перевод):
1. При смешивании кислот нитросмесь охлаждаем для минимизации разложения азотки, перед нитрованием температура должна быть 10°С
2. При постоянном перемешивании к нитросмеси добавляем пент порциями по ~1-2 г, следующую порцию после растворения предыдущей. Нитросмесь постепенно загущается образующимся тэном.
3. Постоянно следим за температурой нитросмеси и держим ее в интервале 10-15°С, с чем связана и скорость добавления пента к нитросмеси.
4. После добавления последней порции пента мешаем нитросмесь еще около 5 мин. Смесь уже довольно густая, но перемешивается хорошо. В течение всего этого времени не должны выделяться бурые пары NOx
5. Теперь посудину со смесью ставим на водяную баню, в которой держится температура 50°С, и интенсивно перемешиваем смесь. Через 20 мин при данной температуре сульфоэфиры пронитруются, и реакция достигнет максимального выхода.
6. Более высокая температура допустима, если она не вызывает повышенного выделения NOx. В закрытой посудине могут образовываться слегка буроватые пары. Повышенное выделение NOx указывает на недостаточный контроль температуры (в том числе на предыдущей стадии), либо недостаточную чистоту реактивов. Дальнейшее повышение температуры приведет к неуправляемой реакции и оксилению образовавщегося тэна
В этом случае эффективнее смесь вообще не греть, а если к тому пойдет, то вылить смесь в холодную воду.
7. После 20 мин нагрева смесь выливаем с перемешиванием в холодную воду, далее промываем, нейтрализуем, перекристаллизовываем с ацетона.

Данная метода обещает выходы более 90%.

А вот из моего лаб журнала:

Получаю тетранитропентаэритрит. Для этого в 35 мл азотки (1,3) прибавил 35 мл серной кислоты (1,8). Поставил колбу на ледяную баню. После остывания начал сбрасывать технический пентаэритрит 10 г. Нагрева небыло никакого. Гранулы вещества плавали на поверхности, затем уходили вглубь, затем появилась лёгкая муть. Я добавил ещё немного, потом ещё. Нагрева не заметил, раствор заметно загустел. Я высыпал остатки пентаэритрита. Подождал минут пять. За это время раствор очень сильно загустел, взболтнуть его было невозможно. Затем начался нагрев, сопровождаемый выделением окислов азота. Я помешал палочкой ещё несколько минут и залил водой, как следует помешал (вещество остаётся на стенках и разлагается). Тен поднялся на поверхность в виде пены. Отфильтровал, промыл водой. Хорошо отжатый образец переместил в колбу с 200 мл воды и некоторым количеством соды. Остатки кислоты нейтрализовались. Горячий раствор простоял около получаса. Продукт отфильтровали и промыли чистой водой.

Выход 24г Учитывая тот факт, что там содержится один бумажный фильтр, а также ошибки при взвешивании - выход практически 100%!!! Это просто превосходно!!!

***Далее именно этот образец так я просто так и оставил, но более поздние порции я перекристаллизовывал из горячего ацетона. Просто брал растворитель, сыпал в него тэн и растворял при нагревании. В идеале всё растворяется (а если нет - фильтруется). Потом льётся вода (один - два объёма) и получаем чистенький тэн в осадке (если честно, не такой он уж и чистенький, но уже получше). Если что-то не растворилось (у меня такое было с парой сотен грамм сабжа - там просто ацетона не хватило), то можно это заюзать в различных композициях (там чистота не важна, так что аммониты будет чем заправить).

 

Пироконфа, Хмельницкий, Летящий

 

www.pirotek.info - всё о пиротехнике и изготовление взрывчатых веществ, динамит и салюты


брекеты инкогнито

медоносная пчела