Диперекись ацетона

Синтез
Принцип метода состоит в окислении ацетона перекисью водорода или персульфатом щелочного металла в присутствии дегидратирующего средства, подобного серной кислоте или уксусному ангидриду.
Метод Пастюро . К энергично перемешиваемой и охлаждаемой льдом смеси 50 мл чистой серной кислоты и 10 объемов перекиси водорода добавляют по каплям 25 мл ацетона. Через 3-5 мин. образуется твердый осадок диперекиси ацетона, которую отсасывают, промывают холодной дистиллированной водой до нейтральной реакции и сушат в вакууме при комнатной температуре. Вещество можно очистить возгонкой при 70°.
При этой реакции образуется также в соответствии с объясненным выше механизмом оксиацетон НОСНзСОСНз и продукт его дальнейшего окисления- пировиноградная кислота СНз-СО-СООН. Побочные продукты идентифицируют следующим образом: нейтрализуют фильтрат содой; удаляют ацетон отгонкой при температуре бани 60-80°; отгоняют оксиацетон с водяным паром; выделяют пировинограднокислый натрий из остатка от выпаривания досуха на водяной бане.
Из 100 г ацетона получается 21 г диперекиси ацетона, 33 г оксиацетона и 75 г пировиноградной кислоты.
Метод Дильтея [57г]. К сильно охлажденной и перемешиваемой смеси 25 г 30%-ной перекиси водорода, 20 г 96% -ной серной кислоты и 50 г уксусного ангидрида добавляют по каплям смесь 20 г ацетона и 20 г ледяной уксусной кислоты, не допуская подъема температуры выше 15°. Выделяются бесцветные кристаллы, которые можно перекристаллизовать из уксусноэтиловото эфира. Получают 10 г перекиси.
Метод Байера и Виллиджера [57а]. Эти авторы получили диперекись ацетона действием кислоты Каро на смесь ацетона и эфира.

Свойства
Белый кристаллический порошок, плавящийся при 132°, не растворимый в воде, мало растворимый в органических растворителях, сильно взрывающий при толчке и нагревании.

Карножицкий "Органические перекиси"

http://www.pirotek.info - изготовление пиротехники и взрывчатые вещества, гексоген и СВУ

купить дешевые офисные перегородки раздвижные стойки ресепшн офисная тумба.