Комплекс аммиачной селитры с глицином
 (АС-глицин, ANGN)

NH2CH2COOH*2NH4NO3

Информация об этом ВВ взята из американского патента 4,746,380. 
Это ВВ представляет собой молекулярный комплекс аммиачной селитры и глицина (аминоуксусной кислотой), который обладает свойствами ВВ. Для получения состава с нулевым кислородным балансом АС и глицин при приготовлении берутся в стехиометрическом соотношении (83% АС и 17% глицина), в результате чего получается АСВВ, которое представляет собой смесь самого комплекса АС-глицин с АС. Детонационные свойства и плотность этой композиции заметно больше, чем у других простейших АСВВ. Скорость детонации в бумажной трубке диаметром 25мм от 0,4г ТЭНа и 0,16г азида свинца - 2800м/с, при диаметре 40мм и таком же детонаторе - 4350м/с. Аммонал из 80% АС и 20% алюминиевой пудры для сравнения имеет максимальную СД 3800м/с при диаметре заряда 110мм и плотности 1,05г/см3. Это объясняется очень тесным смешением компонентов, что приближает данный состав к индивидуальным ВВ.

Получение.
АС-глицин получают совместной кристаллизацией аммиачной селитры и глицина из горячего насыщенного водного раствора. Глицин продается в виде таблеток в аптеках - но это дорого, так что лучше поискать фирму и найти где его не по 5г можно купить а по килограмму, тогда он и стоит умеренно. Реактив это безобидный, так что проблем быть не должно. 
Оборудование:
Большая банка от кофе (на 250г кофе, объем ~ 0,8л)
Большая миска с водой (водяная баня)
Поднос (для сушки)
Реактивы:
Аммиачная селитра - 0,5кг
Глицин - 100г
Для приготовления насыпаем АС и глицин в банку от кофе, приливаем 90мл чистой (водопроводную желательно отфильтровать, а еще лучше купить дистиллированную) воды, ставим на водяную баню и греем, до полного растворения компонентов, при этом раствор непрерывно перемешиваем. Когда все раствориться, даем выдержку 30 минут и вытаскиваем банку из водяной бани. Когда она остынет до комнатной температуры, ее содержимое превратиться в твердую массу (АС - глицин). Выковыриваем эту массу из банки и раскладываем тонким слоем на поднос для сушки. Сушим в сухом месте. Можно использовать для сушки ацетон - для этого берем 50мл ацетона и равномерно поливаем им АС - глицин и даем высохнуть. Можно сушить под лампой или другими методами. После высыхания размельчаем комки (если они есть), после чего состав готов к применению. Несмотря на то, что в патенте указан маленький детонатор, желательно использовать как можно больше. Просто у меня один раз был отказ от нескольких грамм ГМТД (правда, технологию производства я тогда немного нарушил), но мой друг говорит, что и 50г заводиться от 0,5г ГМТД, но лучше использовать детонатор помощней (я вообще юзаю ТЭН для детона десятками грамм), а основной заряд делать побольше, для перестраховки. В общем, можно экспериментировать, а своими характеристиками сабж действительно радует. 

Exploder

АС с глицином. В соотношении. АС -91-81% заводится от 0.15г азида свинца. с 0.4г. ТЭНа (считай в 3 раза слабже Д. №8). Смесь даже рекомендуют использовать в дешевых и безопасных вторичных детонаторах :) детонирует даже в 25 мм бумажных зарядах - 2800м/c и в 45 мм - 4350 м/c. Пишут, что  значительно более восприимчивый чем ANFO, и детонирует в малых диаметрах от обычных капсюлей-детонаторов...

Патент Соединенных Штатов №4,746,380

Оригинал: United States Patent: 4,746,380

Взрывчатое соединение включающее в себя аммиачную селитру и глицин(Аминоуксусная кислота)

Реферат

Предметом изобретения является взрывчатое соединение, содержащее связанные аммиачную селитру и глицин, а также взрывчатые композиции, содержащие данное соединение. Соединение НАГН (Аммиачная Селитра ГлициН) получается путем кристаллизации, желательно путем охлаждения расплава или насыщенного раствора, содержащих аммиачную селитру и глицин. Особенно выгодно применение НАГН как компонента маловодных ЭВВ.

Заявление прав

Пропущено. Описано то, на что заявляют права изобретатели: состав, приготовление, взрывчатые композиции с использованием НАГН.

Описание

Предметом изобретения являются новое взрывчатое соединение, взрывчатые композиции и компоненты ВВ, содержащие данное соединение. В частности, предметом является соединение, полученное реакцией между нитратом аммония и глицином. Изобретение также включает методы приготовления данного соединения и методы сенсибилизации нитрата аммония и взрывчатых композиций, содержащих нитрат аммония.

Нитрат аммония широко используется в качестве компонента взрывчатых композиций. В жидкой фазе он способна к очень быстрой реакции, но в композициях, содержащих нитрат аммония в твердой фазе, процессы плавления, испарения и диффузии снижают реакционоспособность, уменьшают чувствительность к детонации, скорость детонации и увеличивают критический диаметр. Эти недостатки могут быть частично скомпенсированы использованием нитрата аммония в виде тонкоизмельченного порошка или микропористых гранул. Однако тонкий порошок трудно изготавливать и он имеет склонность к слеживанию, а пористость гранул уменьшает их плотность и следовательно мощность на единицу объема.

Настоящее изобретение стало результатом работ по  улучшению взрывчатых свойств нитрата аммония в твердой фазе во взрывчатых композициях.

Мы открыли, что нитрат аммония и глицин сокристаллизуются в форме кристаллического соединения с температурой плавления 135 градусов Цельсия и содержащего два моля нитрата аммония и один моль глицина. Это соединение (в дальнейшем именуемое НАГН) имеет взрывчатые свойства, значительно превосходящие свойства нитрата аммония или его смесей с невзрывчатыми веществами, к примеру ANFO. НАГН имеет отрицательный кислородный баланс и следовательно, может быть использовано как топливо и сенсибилизатор во взрывчатых композициях в смеси с окислителями, такими как нитрат аммония и перхлорат аммония.

Таким образом изобретение состоит в новом взрывчатом соединении (НАГН), которое является соединением двух молей нитрата аммония и одного моля глицина. Формула соединения 2NH₄NO₃*NH₂CH₂COOH, выраженная в процентах как 68% нитрата аммония и 32% глицина по массе. Изобретение также включает взрывчатые составы, содержащие НАГН.

Другой частью изобретения является процесс приготовления НАГН сокристаллизацией двух молей нитрата аммония и одного моля глицина из смеси нитрата аммония и глицина. Кристаллизацию предпочтительно проводить охлаждением расплава или насыщенного раствора содержащих нитрат аммония и глицин, хотя соединение в меньших количествах может образовываться просто смешиванием нитрата аммония и глицина. Данное соединение образовывается в любых смесях, содержащих нитрат аммония и глицин в любых пропорциях.

НАГН само по себе является хорошим взрывчатым веществом и имеет физические и взрывчатые свойства, позволяющие использовать его в качестве промежуточного детонатора. Оно также может быть использовано как энергетический компонент метательных взрывчатых веществ. Из-за отрицательного кислородного баланса его выгодно использовать во взрывчатых композициях в смесях с солями-окислителями. Эти композиции могут быть получены смешиванием глицина с количеством нитрата аммония, большим чем нужно для образования НАГН, так как НАГН образуется даже при избытке нитрата аммония и наличия в смеси других ингредиентов. Такая композиция с нулевым кислородным балансом может быть получена смешиванием 17 частей НАГН и 83 частей нитрата аммония в результате чего получается композиция, состоящая из 63,8 частей НАГН и 36,2 частей нитрата аммония. Такая композиция намного чувствительнее чем ANFO и может детонировать в малых диаметрах от первичного детонатора.

НАГН также может быть полезен как частичная или полная замена нитрата аммония в других взрывчатых композициях, к примеру ВВ, содержащих нитроглицерин или тротил как сенсибилизаторы; водонаполненных ВВ, где НАГН диспергирован в водном растворе окислителя, а также ЭВВ, содержащих топливную фазу и окислительную фазу.

Взрывчатые композиции, охватываемые данным изобретением, в дополнении к нитрату аммония и НАГН включать в себя любую соль-окислитель, способную отщеплять кислород во время взрыва, к примеру перхлорат аммония, перхлорат натрия, перхлорат кальция, нитрат натрия, нитрат кальция, перхлорат мочевины, нитрат гидразина, нитрат гуанидина или перхлорат гуанидина.

Далее пропущено описание использования НАГН в ЭВВ.

Далее идут примеры, иллюстрирующие изобретение. В них все части весовые и все проценты по массе. Примеры 5 и 12 даны для сравнения и не являются частью изобретения.

ПРИМЕРЫ 1-3

В примерах описаны доказательства образования нового соединения из смеси нитрата аммония и глицина различными методами.

ПРИМЕР 4

94 части нитрата аммония и 6 частей глицина были смешаны и к ним добавлены 15 частей воды. Смесь при непрерывном помешивании доведена до температуры 60 градусов Цельсия, выдержана при этой температуре 30 минут и охлаждена до 5 градусов Цельсия. Осадок был отделен от маточного раствора фильтрованием и высушен. Три цилиндрических пластиковых контейнеров длинной 90 мм и диаметром 45 мм были заполнены высушенным осадком. Содержимое каждого цилиндра было успешно детонировано детонатором, содержащим 0,6 г. ТЭНа.

ПРИМЕР 5

Для сравнения была повторена процедура, описанная в примере 4, за исключением того, что глицин не добавлялся. Полученный перекристализованный нитрат аммония не сдетонировал в тех же условиях, что и в примере 4. Он также не сдетонировал при замене детонатора на два детонатора содержащих 0,6 г. ТЭНа и один содержащий 0,4 г. ТЭНа.

ПРИМЕРЫ 6-9

Процедура получения описанная в примере 4 была повторена, за исключением того, что количества нитрата аммония и глицина были такие, как указано в таблице 1. Минимальное количество ТЭНа, необходимое для детонации этих составов также приведено в таблице 1. Каждый детонатор содержал 0,16 г. азида свинца.

Таблица 1

ПРИМЕР 10

Процедура описанная в примере 4 с количествами веществ как в примере 7 была повторена за исключением того, что вместо пластиковых контейнеров использовались цилиндры из бумаги, длинной 250 мм и диаметром 45 мм. Они были детонированы 0,4 г. ТЭНа и получена скорость детонации 4350 м/с.

ПРИМЕР 11

Процедура, описанная  пример 10 была повторена за исключением того, что длина цилиндров была 400 мм, а диаметр 25 мм. Получена скорость детонации 2800 м/с.

ПРИМЕР 12

Для сравнения в условиях как в примере 10 была сделана попытка сдетонировать ANFO (94% нитрата аммония, 6% солярового масла). Сдетонировать смесь 0,6 г. ТЭНа не удалось.

Íàçàä íà http://www.pirotek.info - ïèðîòåõíèêà è èçãîòîâëåíèå âçðûâ÷àòûõ âåùåñòâ, ñàìîäåëüíûå áîìáû è ïåòàðäû