Физические свойства: Кристаллическое вещество белого цвета. Технический продукт имеет светло-желтый цвет. Удельный вес 1,73 г/см3. Легко прессуется до плотности 1,60-1,63. Температура плавления 126-130С с разложением. Хорошо растворим в ацетоне. Негигроскопичен. Плохо растворим в воде. Температура вспышки 190С.

Химические свойства: Тетрил - вещество нейтральное, на металлы не действует. Реагирует с щелочами, углекислым натрием и калием. При нагревании с разбавленными растворами щелочей образуются пикраты. При длительном нагревании с водой образует пикриновую кислоту. Со спиртовыми растворами алкоголятов толуольный  раствор тетрила образует металлические производные, подобные металлическим производным TNT. 

Взрывчатые характеристики: Скорость детонации 7500 м/сек (при плотности 1.63 г/см3). Теплота взрыва 1100 ккал/кг. Работоспособность в бомбе Трауцля 340 мл. Бризантность по Гессу 19 мм. Детонирует при падении груза в 2 кг с высоты 40 см. Превосходит TNT как по бризантности, так и по фугасности.

Получение:

Способ 1. Синтез из диметиланилина                                                                                                         20 грамм N,N-диметил-анилина приливают постепенно, по каплям при хорошем охлаждении к 200 граммам серной кислоты (1,84 г/см3). После остывания в полученный сульфодиметиланилин по каплям по каплям приливают к 400 граммам азотной кислоты (1,48 г/см3) при помешивании и сильном охлаждении охлаждающей смесью. Полученную темно-коричневую жидкость оставляют на 12 часов, а затем нагревают до 60С на водяной бане до окончания выделения окислов азота в течении 5-6 часов. После остывания смесь выливают в ледяную воду, полученный тетрил промывают водой и сушат при 60С 24 часа. Для лучшей очистки при промывке можно использовать спирт. Также для очистки можно перекристаллизовать из ацетона. Если вы не намерены долго хранить тетрил достаточно несколько раз промыть его водой.

Способ 2. Синтез из диметиланилина без использование концентрированной азотной кислоты (По методике с FON'a пирофорума)                                                                                                           Стадия 1.                                                                                                                                                          К 20г N,N-диметил-анилина, по большей части окрашенного в красновато-коричневый цвет, помещенного в колбу Эрленмейера (обычная коническая колба) ёмкостью 200 мл, постепенно приливается 180г (100мл) конц. серной кислоты. Обычно бывает достаточно водяного охлаждения при взбалтывании от руки; прибавление серной кислоты, особенно вначале, необходимо производить осторожно, контролируя температуру термометром.
Целесообразно поддерживать температуру не выше 40-50°С, хотя кратковременные перегревы до 100°С почти безвредны. После прибавления пятой части серной кислоты и образования сульфата остаток серной кислоты играет уже роль растворителя и поэтому может быть прилит более быстро. Полученный таким образом раствор сульфодиметиланилина в серной кислоте окрашен в более или менее тёмный оливково-злёный цвет.                                                                                                                                             Стадия 2.
Далее этот раствор подвергают нитрованию следующим образом:
В коническую колбу ёмкостью 1л заливают смесь 180г(~130мл) азотной кислоты плотностью 1,4г/см3 (65-70%)  и 90г (50мл) конц. серной кислоты ,колба помещается в охлаждающую баню с водой (достаточно холодной воды из-под крана) и к кислотной смеси постепенно приливается полученный в первой стадии раствор сульфодиметиланилина  с такой скоростью, чтобы к концу приливания температура могла дойти до 35-40°С. По прибавлении всего раствора сульфодиметиланилина реакционная масса окрашивается в темно-красный цвет, который вскоре становится грязновато-мутным, и затем при выделении мельчайших пузырьков газа появляются мелкие кристаллики тетрила (если внимательно присмотреться, то можно разглядеть, что они игольчатые), всплывающие на поверхность жидкости и собирающихся на стенках колбы в виде светло-жёлтого осадка .Температура чаще всего держится между 40 и 45°С (необходимо держать её именно в этом интервале, если ж е температура поднимается до 50-55°С и водяного охлаждения не хватает сбить этот подъём, то немедленно нужно вылить массу в снег или лёд (если не охота возиться дальше, то выделившийся при этом продукт можно выбросить, хотя его после нейтрализации можно было бы использовать для сенсибилизации АСВВ --- хоть какая-то польза от неудачно поставленного синтеза…) Я решил проигнорировать это предупреждение ,когда в первый раз делал с загрузкой 100г диметиланилина (до этого загрузки меньше были), в итоге засрал тягу и плюс ко всему один из её винтов полностью вышел из строя от попавшей в него кислотной смеси…новый покупать пришлось). Но если реакция протекает слишком быстро и с усиленным вспениванием, то её замедляют более интенсивным охлаждением .Через 20-30 минут(после появления первых кристалликов тетрила) процесс в основном заканчивается (если загрузки больше 100г диметиланилина, то целесообразно сделать выдержку 30-35 минут для более полного завершения процесса. Да ,кстати, такие загрузки можно делать только при наличии достаточного опыта работы с этой системой при меньших загрузках порядка 50г диметиланилина) и после охлаждения содержимое колбы выливается при интенсивном перемешивании в 1л холодной воды; далее выпавшую в осадок кристаллическую массу отфильтровывают и промывают 5-6 раз холодной водой ,затем 2-3 раза горячей и ,наконец, ещё 2 раза холодной водой ,после чего продукт отжимают и оставляют сушиться .Выход составляет 40-42г с температура плавления полученного тетрила 120-122°С (продукт имеет пониженную  из-за примесей и остатков кислоты, чтобы от них избавиться нужно растворить продукт в 150мл ацетона, прибавить 2-3 таблетки измельченного активированного угля ,отфильтровать и прибавить 5г тонко-измельченного карбоната аммония, после чего хорошенько перемешать и вылить в 1л воды. Выделившийся тетрил отжимают и после сушки он будет иметь температуру плавления 127-128°С).

----------------------------------------------------------------------
Всего мы  извели 2л N,N-диметиланилина, получив при этом 4,1 кг тетрила за 4 дня, часть его была использована для изготовления 50 детонаторов повышенной мощности (по 13г тетрила и 0,5г азида свинца, остальное количество мы угнали на прессованные шашки по 100,200 и 400г;
Смета:
2л N,N-диметил-анилина -------------------------- 540 руб.
15л конц. серной кислоты--------------------------------480 руб.
13л азотной кислоты пл.=1,4г/мл------------------------------546 руб.
5 л. ацетона (он регенерировался :)---------------130 руб.
Итого: ~1700 руб.
Таким образом тетрил обошёлся нам по цене ~415 руб. что в принципе я считаю нормальным.

Кроме выше приведенных способов тетрил можно получить: нитрованием монометиланилина (стоимость его в несколько раз выше диметиланилина), конденсацией динитрохлорбензола с метиламином в водном растворе в присутствии щелочи с последующем переводом полученного динитромонометиланилина в сернокислую соль, из которой синтезируют непосредственно тетрил.

Применение: Применяется главным образом для приготовления детонаторов, вторичных инициирующих зарядов, в детонирующих шнурах. Однако взрывотехниками-любителями может применяться не только в качестве инициирующего, но и в качестве бризантного взрывчатого вещества.

Особенности: Тетрил более токсичен, чем тротил при работе следует соблюдать осторожность.