Дифторамины — являются новым классом высокоэнергетических веществ, в основном органических, содержащих группировку NF2, потенциальных ВВ и компонентов ракетных топлив. При горении и детонации Д. образуют токсичные продукты (HF и др.). Д. могут также включать нитро-, нитратные, дифтораминоокси — (F2NO — ) и N-фторазоксигрупы [ — N(O) = NF] и др. эксплозифорные группы. Среди Д. найдены противовирусные, противоопухолевые и др. лекарственные препараты. Первые Д. получали фторированием азотсодержащих структур газообразным F2, AgF2 и др. В дальнейшем методы существенно улучшены в связи с появлением ряда эффективных дифтораминирующих реагентов — тетрафторгидразина N2F4, дифторамина HNF2, N,N-дифтор-o-фторсульфонилгидроксиламина F2NOSO2F, пентафторгуанидина (F2N)2С = NF, хлордифторамина ClNF2, Одиночные NF2 группы вводят замещением атомов водорода или галогенов при действии N2F4, присоединением к С = С или С = О связям или замещением галогенов, окси-, нитро- и алкоксигрупп при действии HNF2, присоединением F2NOSO2F к фторолефинам илиClNF2 к олефинам. Различают вицинальные (F2NC — СЩ) (ВД), геминальные [C(NF2)2] (ГД) и трис-Д. [C(NF2)3], известен и тетра(дифторамино)метан [C(NF2)4], Последние три типа соединений, как правило, отличаются крайне высокой чувствительностью к механическим воздействиям. ВД получают присоединением N2F4 к непредельным соединениям, ГД — замещением С = O при действии HNF2 или присоединением последнего к С = С связям. Нередко методы синтеза комбинируют:
(F2N)2С = NF + HOCH2C(NO2)3 =>…. =(F2)=> (F2N)3COCH2C(NO2)3
Геминальные нитродифтораминосоединения получают обработкой солей нитросоединений.
Новости науки и инноваций - новости украины. Спортивная Социальная Сеть России.