Химическое оружие

Химическое оружие это - Боеприпас (боевая часть ракеты, снаряд, мина, авиационная бомба и др.), снаряженный боевым отравляющим в-вом (ОВ) и предназначенный для поражения живой силы, заражения местности, техники, вооружения. В соответствии с международным правом (Парижская конвенция, 1993) под X. о. подразумевают также каждую из его составных частей (боеприпас и 0В) в отдельности. Так называемое бинарное X. о. представляет собой боеприпас, комплектуемый двумя или несколькими контейнерами, содержащими.нетоксичные компоненты. Во время доставки боеприпаса к цели контейнеры вскрываются, их содержимое перемешивается и в результате хим. р-ции между компонентами образуется 0В,

X. о. - один из типов оружия массового поражения, применение к-рого приводит к поражениям различной степени тяжести (от вывода из строя на неск. минут до летального исхода) только живой силы и не поражает технику, вооружение, имущество. Действие X. о, основано на доставке 0В к цели; переводе 0В в боевое состояние (пар, аэрозоль разл. степени дисперсности) взрывом, распылом, пиротехнической возгонкой; распространении образовавшегося облака и воздействии 0В на живую силу.

X. о. предназначено для использования в тактической и оперативно-тактической зоне боевых действий; способно эффективно решать рад задач в стратегической глубине.

Эффектность X. о. зависит от физических, химических и токсикологических свойств 0В, конструктивных особенностей средствава применения, обеспеченности живой силы средствами защиты, своевременности перевода в боевое состояние (степени достижения тактич. внезапности использования X, о.), метеоусловий (степень вертикальной устойчивости атмосферы, скорость ветра). Эффективность X. о. в благоприятных условиях существенно выше эффективности обычных ср-в поражения, особенно при воздействии на живую силу, расположенную в открытых инженерных сооружениях (окопы, траншеи), негерметизированых объектах, техники, зданиях и сооружениях. Заражение техники,вооружения, местности приводит к вторичным поражениям находящейся на зараженных участках живой силы, сковыванию ее действий и изнурению вследствие необходимости длительное время находиться в средствавах защиты.

На 1993 суммарное кололичество X. о. в России (по массе 0В) составляло 40,02 тыс. т (фосфорорганических) 0В 32,3 тыс. т; люизита, иприта и их смесей 7,2 тыс. т); в США - 29 тыс. т (из них фосфорорганических 0В 10,5 тыс. т, иприта 15,8 тыс. т). Официально о необладании X. о. заявили Великобритания, Франция, Италия, Япония и др. страны.

Защита от X. о.: индивидуальные (защитная одежда, противогазы), коллективные (герметичные объекты, оборудованные фильтровентиляционными установками) средства, своевременная дегазация, медецинские средствава (антидоты).

Объявив себя правопреемником СССР, Россия в 1992 официально сняла с себя оговорки СССР в отношении Женевского протокола (см. Отравляющие вещества), в том числе и о возможном ответном использовании X. о. В январе 1993 Россия подписала Парижскую конвенцию о запрещении разработки, производства, накопления и применения X. о. и о его уничтожении. В частности, в соответствии с этой конвенцией каждое государство-участник обязуется никогда, ни при каких обстоятельствах: 1) не разрабатывать, не производить, не приобретать иным способом, не накапливать или не сохранять X. о.; 2) не применять X. о.: 3) не проводить любых военных приготовлений к применению X. о.; 4) не помогать, не поощрять или не побуждать каким - либо образом кого бы то ни было к любой деятельности, запрещенной государству - участнику по этой конвенции.

Кроме того, каждое государство - участник обязуется не использовать хим. средства борьбы с внутренними беспорядками в качестве средств ведения войны.

Конвенция также предусматривает, что все существующие запасы X. о. подлежат уничтожению под строгим международным контролем. Уничтожение начинается не позже, чем через 2 года, и заканчивается не позднее, чем через 10 лет после вступления конвенции в силу. Уничтожению подлежат и объекты по производству X. о.

Согласно конвенции, каждое государство определяет, каким образом оно будет уничтожать свое X. о„ однако для этого не может быть использовано затопление в водоемах, захоронение в земле или сжигание на открытом воздухе.

Уничтожение X. о. должно осуществляться на специальных объектах, которые в связи с возможным вредным воздействием на природу и человека относятся к особо опасным. В России практически отсутствуют нормативные требования к выбору места размещения таких объектов, учитывающие не только технические, но и социально-психологические аспекты этой проблемы.

Удаление особо опасных химических предприятий (в т, ч, по уничтожению X. о.) от населенных пунктов и др. объектов м. б, оценено радиусами экологич. и аварийной безопасности. Первый характеризует такое удаление от объекта, за пределами к-рого на население и окружающую среду не оказывается никакого отрицат. влияния при штатном функционировании объекта (это удаление м. б. коррелировано с размерами санитарно-защитной зоны). Радиус аварийной безопасности - удаление от объекта, за пределами к-рого в случав любой запроектной аварии (напр., целенаправленной диверсии) на окружающее население и природную среду не оказывается никакого отршйт. воздействия и не требуется никаких мероприятий, связанных с ликвидацией последствий этой аварии.

Анализ опыта создания объектов, близких по опасности к объектам уничтожения X. о., показал, что наряду с радиусами экологич. и аварийной безопасности необходимо также учитывать радиус т. наз. психологич. безопасности (характеризует удаление от потенциально опасного объекта, за пределами к-рого население не связывает состояние своего здоровья, свою безопасность и экологич. чистоту района с функционированием данного объекта). Этот радиус обычно на 1-2 порядка больше радиуса аварийной безопасности и может составлять сотни километров.

Полагают, что объекты по уничтожению X. о. должны быть удалены от населенных пунктов на 25-175 км (в зависимости от численности населения); от нефте-, газо-, продуктопроводов, магистральных железных дорог, газо-, нефтехранилищ -на 10-20 км; от атомных электростанций, аэродромов, курортных зон, заповедников - на 50-100 км.

Процесс уничтожения X. о. содержит неск. осн. стадий, к-рые м, б. разнесены по времени и месту. К ним относятся: хранение 0В, транспортирование X. о. к месту уничтожения, расснаряжение боеприпасов (емкостей) и детоксикация 0В, транспортировка и уничтожение реакц. масс, захоронение твердых отходов.

При разработке технологий уничтожения X. о. в России рассматривается возможность утилизации продуктов его переработки. При уничтожении фосфорорг. 0В отработана двухстадийная технология. На первой стадии осуществляется хим. р-ция, в результате к-рой ооразуются нетоксичные продукты (щелочной гидролиз, окислит, хлорирование и алкого-лиз), на второй - проводится термич. дегазация корпусов боеприпасов и уничтожение нетоксичных реакц. масс. Возможно их сжигание с послед, захоронением твердых отходов на спец. полигонах, а также битумизация реакц. масс с послед. утилизацией или захоронением. Полной утилизации в металл подлежат корпуса хим. боеприпасов после их термич. дегазации и переплавки.

Отработана также одностадийная технология, основанная на термич. разложении 0В, боеприпасов малого калибра без их предварит, вскрытия, что исключает наличие реакц. масс.

Большое внимание уделяется технологии утилизации люизита. Целесообразность такого подхода обусловлена присутствием в нем мышьяка (36% по массе), что позволяет рассматривать данное в-во как источник As для нужд разл. отраслей пром-сти, прежде всего, радиоэлектронной. Исследуется технология, включающая щелочной гидролиз люизита с послед, электролизом реакц. массы. Этот способ имеет замкнутый цикл по водным средам и осуществляется без образования твердых и жидких отходов. Рассматривается также метод утилизации люизита путем его восстановления водородом с получением металлич. мышьяка (в одну стадию), а также технология, одной из стадий к-рой является алкоголиз люизита. Разработана и апробирована технология уничтожения люизита путем его взаимод. с серой с образованием нерастворимых масс, подлежащих захоронению на спец. полигонах.

В США в качестве основной принята технология, включающая сжигание 0В на спец. установке (на одном из атоллов в Тихом океане). Существенный недостаток этой технологии - возможность выброса компонентов топливной смеси, 0В и продуктов их сгорания. Разработана также одностадийная технология уничтожения 0В, содержащих Р, S, As и др., в солевом расплаве. Необходимая законодат. база, позволяющая решать проблему уничтожения X. о., была принята в этой стране к нач. 70-х гг.

Уничтожение X. о, производилось и ранее, напр., в связи с ухудшением его боевых св-в при хранении. Мероприятия по уничтожению X. о. были обычно связаны с нанесением ущерба окружающей среде, Ь т. ч. здоровью людей,

К кон. второй мировой войны запасы X. о. (по массе 0В) составляли в США 135 тыс. т, в Великобритании -108 тыс. т. После капитуляции Германии на Потсдамской конференции в 1945 странами Тройственного союза (Великобритании, СССР, США) было принято решение об уничтожении всех запасов трофейного немецкого X. о., к-рые составили 311 тыс. т. Его уничтожение осуществлялось без достаточного учета требований экологии в местах хранения и затоплением в море. Великобритания и США затопили часть X. о. на внешнем рейде города Киля.

В СССР трофейное немецкое X. о, уничтожалось сжиганием в местах хранения в спец. печах и в открытых котлованах, 'подрывом хим. артиллерийских снарядов и авиабомб, переработкой 0В и полупродуктов их получения для использования в мирных целях, затоплением в Балтийском море (до 60% от всего кол-ва X. о.).

Отравляющие вещества.

Отравляющие вещества (0В) - это высокотоксичные (ядовитые) соед., применяемые для снаряжения хим. боеприпасов. Составляют основу хим. оружия (0В и ср-ва их применения), к-рое может использоваться для уничтожения людей или выведения их из строя (т.е. лишения возможности выполнять свои обязанности).

0В воздействуют на человека через органы дыхания (ингаляция паров и аэрозолей), кожные покровы (резорбция в результате кожного дыхания или при контакте с жидкими либо твердыми рецептурами 0В), желудочно-кишечный тракт (при приеме пищи и воды), при ранениях (проникающих, сквозных, касательных) зараженными осколками хим. боеприпасов или специально размещенными в них готовыми поражающими устройствами (шариками, стрелками и т.п.) с послед, распределением 0В в организме посредством кровотока (т. наз. микстовые поражения).

В зависимости от токсичности и характера воздействия на человека 0В может обладать смертоносным действием (напр., зарин, зоман, 0-этил-5-Р-диизопропиламиноэтилме-тилфосфонат, или ви-газ), выводить из строя на мн. часы и даже дни (т. наз. инкапаситанты, напр. хинуклидил-З-бен-зилат, или би-зет ) или кратковременно-обычно на период контакта с 0В (т. наз. ирританты, напр. хлорацетофенон, хлорбензальмалонодинитрил, дибензоксазепин ).

Главные показатели боевой эффективности 0В - величина токсич. дозы (ингаляционной, кожнорезорбтивной, оральной, внутривенной или подкожной), быстродействие (время от начала контакта с 0В до проявления поражающего эффекта), продолжительность поражающего действия (для инкапаситантов), стойкость в условиях применения (время сохранения поражающего действия). В связи с последним показателем условно различают нестойкие 0В и стойкие 0В. К первым относят легколетучие 0В (напр., фосген и синильная кислота ), использовавшиеся преим. для кратковременного заражения приземных слоев атмосферы (от неск. мин до часа). К стойким 0В относят малолетучие 0В (напр., иприт и ви-газ ), устойчивые к факторам внеш. среды и предназначенные преим. для долговременного заражения пов-стей (от неск. ч до недели и более).

Осн. боевые состояния 0В для заражения приземных слоев атмосферы-пары и аэрозоли (паро-туман, туман, дым), для заражения пов-стей (тела человека, объектов боевой техники, сооружений, местности)-грубодисперсные (быстрооседающие) аэрозоли и капли, для заражения пищ. продуктов и водоисточников, а также для использования в ср-вах микстовых поражений-спец. жидкие и твердые рецептуры.

На эффективность перевода 0В в боевое состояние влияют: агрегатное состояние, т. пл. (т.затв., т.стекл.), т. кип., упругость пара (летучесть), вязкость, поверхностное натяжение, р-римость в воде и орг. р-рителях, устойчивость к детонации и факторам внеш. среды (радиации, кислороду, , воде, т-ре и др.). При применении 0В (в зависимости от, степени вертикальной устойчивости атмосферы, направления и скорости ветра, особенностей рельефа местности) егл пары и аэрозоли способны распространяться на большие расстояния, проникая в объекты боевой техники, различные сооружения и формируя зоны застоя зараженного воздуха, что обусловливает масштабность и длительность поражающего действия. Поэтому совр. хим. оружие рассматривается как один из видов оружия массового поражения не только в отношении войск, но и гражданского населения.

Физиологическое действие отравляющих веществ

Токсичность 0В проявляется при очень малых дозах. Так, при воздействии через органы дыхания в течение 1 мин смертельная концентраций зомана составляет 0,02 мг/л; при резорбции через кожу смертельная доза для ви-газа 8-10 мг; непереносимая концентрация дибензоксазепина 0,0004 мг/л.

Местное действие 0В проявляется, когда его биомишень расположена в непосредственной близости от места контакта 0В с организмом и, как правило, сопровождается болевые (алгогенным) эффектом с соответствующим рефлекторным ответом. Так, раздражение (ирритирование) слизистых глаза в результате действия 0В (напр., дибензоксазепина, хлорпикрина, хлорацетофенона) вызывает резкую боль и отия нов слезотечение (лакримогенный эффект); раздражение ои зистых носоглотки и верх. дыхат. путей (напр., адамситом вызывает боль и чиханье, кашель, отхаркивание,контакт паров, аэрозолей или капель фосфорсодержащих 0В (напр., зарина) со слизистой глаза вызывает паралич мышц зрачка, потерю способности глаза к аккомодации и как результат-сужение зрачка (миозис) и ослабление (временную потерю) зрения. Контакт фосгена с легочной тканью вызывает нарушение проницаемости стенок легочных микропузырьков (альвеол) и ответный сухой (лающий) кашель. Контакт иприта и люизита со слизистыми глаз и носоглотки, кожей шеи, лица и др. участков тела вызывает местные воспалит, процессы (некрозы) с послед, пузыреобразованием и изъязвлением (кожно-нарывные эффекты). При местном действии 0В летальные исходы не характерны и наблюдаются лишь при одновременном развитии поражения в результате системного действия.

Системное действие обусловлено проникновением 0В через защитные барьеры (мембрану альвеол, кожу, слизистые желудочно-кишечного тракта и др.) в кровеносную систему и с послед, распространением в организме кровотоком. Стабильность 0В в кровотоке, уровень специфичности транспорта его к биомишени, а также необходимое кол-во 0В для нарушения ее ф-ций определяют величину поражающей дозы. Доступность биомишени для 0В и значимость ее физиол. ф-ций определяет скорость проявления поражающего действия (быстродействие 0В) и скрытый (латентный) период действия. Так, большая пов-сть легочных альвеол (у человека ок. 100 м2) предопределяет относительно невысокую токсичность фосгена и наличие скрытого периода действия. Большое число биомишеней иприта и люизита (ферменты углеводного и липидного обменов) также предопределяет высокие значения смертельных доз этих 0В и медленное развитие поражений. Множественность биомишеней синильной к-ты (ферменты, катализирующие окислит.-восстановит. р-ции в мембранах клеток при дыхании) обусловливает невысокую токсичность этого 0В; однако подавление в результате кислородного голодания защитных барьеров головного мозга приводит к быстрому поражению мозга эндогенными ядами, содержащимися в крови, и, тем самым, к дисбалансу мн. ф-ций организма. Из-за этого быстро наступает паралич дыхат. центра и гибель организма.

Психотропные 0В нарушают нормальное функционирование центр, нервной системы (ЦНС). Так, би-зет блокирует рецепторы ацетилхолина преим. в ЦНС и исключает возможность функционирования множества нейронов в процессах восприятия и обработки внеш. информации. Это обусловливает пролонгированное галлюциногенное действие этого 0В. Известны инкапаситанты (фенциклидин, или сернил), вызывающие состояние наподобие шизофрении.Изучены нейротропные прир. яды, блокирующие проницаемость мембран нейронов в вегетативной нервной системе для Na+ (напр., тетродотоксин), что практически мгновенно прерывает нервный импульс. Блокаторами передачи нервных импульсов являются также бис-аммониевые соединения подобные тубокурарину, к-рые блокируют рецепторы ацетилхолина и вызывают расслабление (миорелаксацию) мышц. Эти в-ва рассматриваются в зарубежных армиях как прототипы 0В для боеприпасов, предназначенных для микстовых поражений.

Наибольшей токсичностью обладают 0В, биомишенями которых являются элементы системы нервной регуляции организма как самой приоритетной для обеспечения жизнедеятельности. К числу таких 0В относят, например зарин и ви-газ, ингибирующие ацетилхолинэстеразу и обладающие судорожно-паралитическим действием. Для этих 0В характерно высокое быстродействие и относительно низкое значение смертельных доз.

Весьма токсичны также и нейротропные природные токсины. Так, ботулинический токсин типа А оказался самым токсичным смертоносным в-вом и потому рассматривается в зарубежных армиях как перспективное 0В.

Согласно физиологической классификации, 0В подразделяют на нервно-паралитические (основные представители: ви-газ, зарин , зоман ), кожно-нарывного действия ( иприт ), удушающего действия (фосген, дифосген), общеядовитого действия (синильная к-та, хлорциан), стерниты, или 0В чихательного и рвотного действия (адамсит, дифенилхлорарсин), лакриматоры, или 0В. вызывающие слезотечение (дибензоксазепин, хлорацетофенон, хлорбензальмалонодинитрил), психотропно - галлюциногенные (би-зет) и шизофреногенные (фенциклидин). Кроме перечисленых групп 0В известны токсичные в-ва, к-рые рассматриваются в зарубежных армиях как перспективные ОВ. К ним относят, например соединения вызывающие сильные болевые ощущения (т. наз. алгогены; напр. 1-метокси-1,3,5-циклогептатриен) и обладающие обессиливающим действием (стафилококковый энтеротоксин типа В).

История отравляющих веществ.

Впервые ОВ в целях массовых поражений широко использовались во время 1-й мировой войны для нанесения поражений через органы дыхания (хлором и фосгеном; соотв. в апреле и декабре 1915) и через кожу (ипритом; в июле 1917). За 4 года и 3 месяца войны на европейских театрах военных действий было использовано более 40 разл. 0В в кол-ве ок. 125 тыс. т; общее число пораженных составило ок. 1 млн. человек. Наиб. эффективные смертоносные 0В того периода - иприт и фосген, ирританты - дифенилхлорарсин и дифенилцианарсин.

Для достижения поражения одного человека в 1-й мировой войне израсходовано 36 кг иприта. Для этих же целей требовалось 250 кг тротила (типовое ВВ). Эти обстоятельства стимулировали развитие хим. оружия, в т.ч. и поиск новых 0В. Так, уже к концу 1-й мировой войны появились люизит, хлорацетофенон и адамсит; в 20-е гг .-азотистые иприты, в 30-40-е гг.-первые представители смертоносных быстродействующих фосфорсодержащих 0В (диизопропил-фторфосфат, табун, зарин, зоман).

После 2-й мировой войны разработки в области хим. оружия интенсивно проводились в США, где в 50-е гг. синтезированы ви-газ и психотропные инкапаситанты (напр., би-зет); в 60-е гг. начаты изыскания смертоносных быстродействующих 0В для использования в ср-вах микстовых поражений и диверсионного назначения (прототипы природных ядов), исследования хим. факторов, определяющих поражающие св-ва биол. оружия.

Одновременно с совершенствованием 0В разрабатывались новые ср-ва их боевого применения. В 1-ю мировую войну применяли газопуск и дымопуск. Затем были созданы артиллерийские хим. боеприпасы (снаряды, мины), хим. авиабомбы, выливные авиаустройства, хим. фугасы, реактивные хим. боеприпасы, хим. головные части ракет, ср-ва микстовых поражений (пули, снаряды, мины, авиабомбы) и ср-ва бинарного снаряжения. Особенность последних заключается в том, что они снаряжаются не самими 0В, а размещенными в отдельных контейнерах его прекурсорами (предшественниками) - исходными веществами, при смешении к-рых (в момент выстрела или сброса бомбы) осуществляется реакция с образованием ОВ. Прекурсоры м. б. нетоксичными, благодаря чему достигается безопасность производства и хранения хим. оружия, скрытность накопления и перемещения запасов прекурсоров (в мирное время они могут использоваться хим. пром-стью для невоенных целей).

Основу существующего запаса смертоносных 0В составляют зарин, ви-газ (как наиб. эффективные) и иприт (как основа “старого” запаса); использование хим. оружия на их основе предполагает массированное заражение атмосферы парами зарина и аэрозолями ви-газа и иприта, а также заражение площадей оседающими аэрозолями и капельно-жидкими рецептурами этих 0В.

Вслед за появлением хим. оружия разрабатывались ср-ва защиты от действия 0В. Вначале использовали повязки, пропитанные р-ром гипосульфита Na, соды, уротропина и др., прикрывающие рот и нос; затем для защиты органов дыхания стали использовать противогазы. Применение иприта потребовало создания защитной одежды и ср-в дегазации кожных покровов, боевой техники, сооружений и местности. В последующем были созданы ср-ва для лечения пораженных 0В и профилактики поражения (Антидоты). Важное значение для защиты от ОВ имели созданные перед 2-й мировой войной и в послед, период ср-ва индикации ОВ, к-рые позволяют выявить сам факт применения хим. оружия, характер ОВ и его концентрацию. Для этого были разработаны индикаторные трубки и бумажки, а также автоматические приборы хим. разведки, работающие на хим. или физ. принципе.

В интересах сохранения мира актуальным является запрещение хим. оружия. Первым шагом в этом направлении была подписанная 29 июля 1899 Гаагская декларация (вступила в силу 4 сентября 1900), в к-рой 27 государств Европы и Азии “выразили согласие воздерживаться от использования боеприпасов, основное действие которых состоит в распространении удушливых или вредоносных газов”. Однако ее участники впоследствии использовали хим. оружие во время 1-й мировой войны.

В 1925 (17 июня) подписан Женевский Протокол, в к-ром государства-участники заявили “о запрещении применения на войне удушливых, ядовитых или других подобных газов и бактериологических средств”. Участниками этого Протокола являются более 100 государств (СССР ратифицировал Протокол 5 апреля 1928, США-22 января 1975).

В 1972 (10 апреля) принята международная конвенция “О запрещении разработки, производства и накопления запасов бактериологического (биологического) и токсинного оружия и об их уничтожении”. Текст конвенции отрабатывался СССР, США и Великобританией. Конвенция вступила в силу 23 марта 1975; ее участниками являются более 100 государств. В связи с этим важное значение приобретает разработка экологически безопасных методов уничтожения 0В.

Пиротек - самодельная пиротехника и взрывчатые вещества, взрывы и петарды

украшение воздушными шарами свадьбы фото оформление шарами москва оформление сцены воздушными шарами . Лучшая возможность купить - ЯМЗ 238 прямо сейчас.