Из гостевых книг.....

Семён:   Если пропитать фильтровальную бумагу насыщенным раствором нитрата никеля, а потом её просушить при 50-55 (не выше!!!) градусах, то получится интересная вещь: если поджечь кусочек такой бумаги, то она очень резко и непредсказуемо летит с каки-то таким визгом или свистом, это просто надо видеть. Кто может, обязательно попробуйте! Главное, правильно приготовить эту бумагу: должна быть желто-зелёной со слабым коричневатым оттенком.

Kreator:: Йодацетон я делал так. Берешь ацетон, йод(сухой, с раствором не пробовал) и каталитическое (т.е. буквально каплю) количество азотки. Смесь очень быстро становится бесцветной, льешь туда ледяную дист.воду и минут через несколько вытаскиваешь нижний слой. хранить в темноте и без доступа воздуха( темнеет и надо полагать разлагается).
Акролеин просто перегоняешь глицерин при нормальном давлении( градусов под 300), в дистилляте растворяешь поваренную соль сколько влезет и верхний слой отделяешь.
Однако всё это весьма устаревшие(хоть и слезоточивые вещи). На тему ПРАКТИЧЕСКОГО применения, нет ничего лучше ацетоновой вытяжки из перца "чили"t; , если не считать всяких хитромудрых изобретений. 

Имя: Ulma , E-Mail: ftse100@chat.ru, Город: moscow ,

Комментарии: Для "развлечений в семейном кругу" могу порекомендовать гидроксиламин - NH2OH Полуается восстановлением азотной кислоты (умеренной конц) на свинцевом катоде.(вы, конечно увидели сходство с реакцией Зинина)Поосторожнее с ним - нервных не любит!

Имя: LEX , E-Mail: НЕТ, Город: БОРМОТУХИНО ,

Комментарии: ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРА:"ХЛОРКА"+ЛЮБАЯ КИСЛОТА,

"ТРИ-НИТРО-ПОРОХ"(меж молекулярное смешивание компонентов):РАСТВОРИТЬ В ВОДЕ NaNO3,САХАР,ДР.УГОЛЬ(ПОРОШОК),NH4NO3 В ПРОПОРЦИИ 65:7.5:10:27.5(ПО МАССЕ),УПАРИТЬ(100 ГРАДУСОВ),СТЕРЕТЬ В ПОРОШОК-ДЛЯ ВЗРЫВА ТРЕБУЕТ ОЧЕНЬ ПЛОТНОЙ УПАКОВКИ,

H2SO4(конц)+NH4NO3(гранулы)=HNO3+(NH4)2SO4(выпадает в осадок при сильном охлаждении)(АЗОТНАЯ КИСЛОТА 80-99%).

ЭЛЕКТРОЛИЗ (NH4)2SO4(РАЗБАВЛ)=H2O2+(NH4)2SO4 (смешать с СaNO3,=NH4NO3+CaSO4(в осадок); эту смесь смешать со спиртом(денатурат)-очень опасная жидкость ,взрывается от сотрясений,нагрева и т.д.(при хранении становиться опасней из-за образования перекисей спиртов, входящих в денатурат) 
все стадии работы с H2O2 взрывоопасны. 
- Tuesday, February 22, 2000 at 13:53:17 (MSK) 

niki:
re: напрвленный boom
Сам немного пробовал, и много читал, там вся фишка в линзе, т.е в фокусировке. Заряд закладывается так, с противоположной стороны от воспламенителя делается выемка в виде конуса, для увеличения эффекта его покрывают тонким слоем (относительно оболочки) меди или стали. Пробовал на ДА проверять а конус из фольги алюминевой. Заряд 2г и D 1см, приложил к банке из под краски , дырка получилась ровная, и такой же заряд к уголку стальному толщ 2,5мм на 1.5 мм вошла струя, причем оболочку делал из скрученной бумаги.
А по хорошему сделанный заряд пробивает толщину, в 5 D снаряда. 


niki:
re: КТО ДЕЛАЛ ГЕКСОГЕН?
Могу поделиться небольшим опытом.
ГЕК делается в две стадии, можно и в одну но не пробовал говорят выход маленький.В первой стадии получаем динитрат уротропина(это просто четвертичная соль азот образует)
Есть метода из нета там растворяют
10г уротр в 15мл Н2О и добавляют азотки медленно до конц 20%, я выход получал 10г динитрата.
А вот недавно попробовал без воды, взял по молям на один моль уротроп
2 моль азотки ( на140г 126г100%) я брал 56% сам пересчитай, уротропин присыпал медленно при охлаждении до 10С можно ниже. Выход составил 80% на 30% больше чем по первой методе.
Ну а вторая стадия берешь 100% азотку БЕЗ СЕРНЯГИ и медленно присыпаешь динитрат ОХЛАЖДАЕШЬ СОЛЬЮ СО ЛЬДОМ Т -5 -10.До обесцвечивания азот, затем выливаешь все в лед (льда столькоже сколько и азот) выход получался около 90% 


KILLER":
Я делал бертолетку так: в стакан на 800 мл (керамич.) засовывал свинцовую 
пластину, согнутую в цилиндр (так, чтобы она прилегала к краям), в центре 
подвешивал катод из графита. В первую очередь надо провести электролиз NaHSO4 
для покрытия анода слоем сульфата и диоксида свинца. При t=20 C. Затем надо 
приготовить насыщенный при температуре кипения р-р хлорида калия и, подав 
напряжение около 5-7 В (ток мне мерить нечем :(( ), провести электролиз (20-30 
мин). При этом анод выделяет в раствор всякую парашу, но лично я на нее 
закрываю глаза, т.к. я ее отфильтровываю, пропуская через мелкий фильтр горячий 
р-р, а потом фильтрат охоаждаю до 0-5 C и получаю бертолетку с выходом 80-90% и 
чистотой минимум 90%.
Но есть еще более простой - прямой метод ее получения: пропускание хлора 
через гор. р-р KOH - получается гораздо более чистая соль, ее остается просто 
охладить в р-ре и отфильтровать. Методика этого способа у меня сейчас на стадии 
разработки, а пока вот трачу, понимаешь, понапрасну уже пятую пластину свинца 
взамен фиг знает которого килограмма бертоллетовой соли.


Slot:
дааа...
Ну ребята вы меня просто убили!
(20-30 минут напр 5-7 вольт)-удивился если б получилось
Для получения нужен источник постоянного тока 
20-30 вольт и 3-7 ампер(!)
И для получения хоть скролько нибудь заметного количества нужно рано утром это все дело начать и позно ночью прекратить(никак не 20-30 минут) а в течении дня подбегать и доливать выпарившийся р-р(он при этом сильно нагревается)
Ну и конечно как электроды свинец-хотя и он тоже растворяется 


43. МИТЯЙ ИЗГОТ-Е ВВ БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ АЗ-Й КИСЛ-Ы
ПРИВЕТ ЕЩЕ РАЗ ПОДРЫВНИКИ!!!ТЕПЕРЬ КАК СДЕЛАТЬ ПИРОКСИЛИН И НИТРОГЛ-Н ИЗ НИТРУЮЩЕЙ СМЕСИ(СЕРН. КИС.+NH4NO3)
НИТРОГЛ-Н:
СМЕШАЙТЕ СЕРН. КИС. И АМ.СЕЛ.(5:2)ХОРОШО ПЕРЕМЕШАЙТЕ(ПОЛУЧИЛАСЬ НИТРУЮЩАЯ СМЕСЬ).ОХЛАДИТЕ ЭТУ СМЕСЬ ЛЬДОМ С СОЛЬЮ ДО ТЕМПЕРАТУРЫ КАК МОЖНО НИЖЕ КОМНАТНОЙ.ВОЗЬМИТЕ ГЛИЦЕРИН И ДОБАВЛЯЙТЕ ЕГО В СМЕСЬ ПО НЕМНОГУ ПЕРЕМЕШИВАЯ ПРИ КАЖДОМ ДОБАВЛЕНИИ.ДОБАВЛЯЙТЕ ГЛИЦЕРИН ДО ТЕХ ПОР ПОКА НЕ ПЕРЕСТАНЕТ ИДТИ ПАР ИЗ НИТРУЮЩЕЙ СМЕСИ.ТЕМПЕРАТУРУ СЛЕДУЕТ ПОДДЕРЖИВАТЬ НИЖЕ КОМНАТНОЙ.НИТРОГЛ-Н ОБРАЗУЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ.ВЫЛЕЙТЕ ВСЕ ЭТО В ХОЛОДНУЮ ВОДУ БОЛЬШУЮ ПО ОБЪЕМУ.НИТРОГЛ-Н ОСЯДЕТ НА ДНО.ПРОМОЙТЕ ЕГО В ВОДЕ С ПИЩЕВОЙ СОДОЙ ДО ПОЛНОЙ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ КИСЛОТ(НО ТОЛЬКО ОН ПОЧЕМУ-ТО ПОЛУЧАЕТСЯ БЕЛОГО ЦВЕТА НО ТАКЖЕ ОЧЕНЬ ХОРОШО ВЗРЫВАЕТСЯ.ПОПРОБУЙТЕ ЕГО КАПНУТЬ СВЕРХУ НА РАСКАЛЕННУЮ ЭЛЕКТРОПЛИТКУ).НО ЧЕМ ХОРОША ЭТА ТЕХНОЛОГИЯ ЭТО ТЕМ ЧТО ОНА ВО МНОГО РАЗ БЕЗОПАСНЕЕ ТЕХНОЛОГИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ КОНЦ. АЗ-Й КИС-Й(САМ МНОГО РАЗ УБЕЖДАЛСЯ В ЭТОМ).
ПИРОКСИЛИН:
ТАКЖЕ ИЗГОТОВТЕ НИТРУЮЩУЮ СМЕСЬ КАК И С НИТРОГЛ-М.НАГРЕЙ ЭТУ СМЕСЬ НА ВОДЯНОЙ БАНЕ ДО 70 ГРАДУСОВ.ВОЗЬМИ ЧИСТУЮ ХИРУРГИЧЕСКУЮ ВАТУ И ЗАПОЛНИ ЕЮ СМЕСЬ ДО ПОЛОВИНЫ И ПРОДЕРЖЫ ЕЕ ТАМ 10-15 МИНУТ.ДОСТАНЬ ПРИГОТОВЛЕННЫЙ ПИРОКСИЛИН ВЫЖМИ ЕГО И ПРОМОЙ ЕГО В ХОЛОДНОЙ ВОДЕ НЕСКОЛЬКО РАЗ ПОТОМ ВЫСУШИ ЕГО ХОРОШЕНЬКО.ГОТОВО.
ТЕПЕРЬ ПЛАСТИКОВАЯ ВЗРЫВЧАТКА ИЗ НИТРОГЛ-А И ПИРОКСИЛИНА:
РАСТВОРЯЙ В НИТРОГЛ-Е ПИРОКСИЛИН ДО ТРЕБУЕМОЙ ПЛОТНОСТИ ПОТОМ ДОБАВЬ 3 ПРОЦЕНТА ОТ МАССЫ КРАХМАЛ(ИЛИ ДРЕВЕСНУЮ МУКУ)И 25 ПРОЦЕНТОВ NANO3 И ХОРОШО ПЕРЕМЕШАЙ.
С ВОПРОСАМИ ОБРАЩАЙТЕСЬ E-MAIL Zalevs@hotmail.com
ПОКА!!!


МИТЯЙ ИЗГ-Е ВВ БЕЗ АЗ-Й К-Ы
ПРИВЕТ ПОДРЫВНИКИ!!!Я ПОЛУЧИЛ МНОГО СООБЩЕНИЙ С ПРОСЬБОЙ РАСКАЗАТЬ КАК СДЕЛАТЬ ВВ БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ АЗ-Й К-Ы ТАК ВОТ Я ОТВЕЧАЮ ВАМ
НИТРУЮЩУЮ СМЕСЬ МОЖНО СДЛАТЬ ИЗ СЕРН К-Ы И АМ. СЕЛ.(ДЛЯ ЭТОГО ИХ НУЖНО СМЕШАТЬ НУ ЭТО ПОНЯТНО)
НАПРИМЕР МОЖНО ЛЕГКО СДЕЛАТЬ ТРОТИЛ НА ЭТОЙ ОСНОВЕ:
СМЕШАЙТЕ 5 ЧАСТЕЙ СЕРН. КИСЛ. И 2 ЧАСТИ АМ. СЕЛ.(ХОРОШО ПЕРЕМЕШАЙТЕ.СМЕСЬ БУДЕТ СИЛЬНО НАГРЕВАТЬСЯ)ПОТОМ ВЫЛЕЙТЕ В ЭТУ СМЕСЬ ТОЛУОЛ(ПРИМЕРНО 1/3 ОТ ЭТОЙ СМЕСИ)И ПЕРЕМШИВАЙТЕ ВСЕ ЭТО ПОКА НА ПОВЕРХНОСТИ НЕ ОБРАЗУЕТСЯ БЕЛАЯ С ЖЕЛТЫМ ОТТЕНКОМ ЖИДКОСТЬ.ОСТАВТЕ ЭТУ СМЕСЬ ОСТЫТЬ.ПОТОМ ВЫЛЕЙТЕ ЕЕ В ХОЛОДНУЮ ВОДУ(БОЛЬШУЮ ПО ОБЪЕМУ)НА ДНО ОСЯДУТ БЕЛЫЕ КРИСТАЛЛЫ-ЭТО ТРОТИЛ.ПРОМОЙТЕ ЕГО НЕСКОЛЬКО РАЗ В ВОДЕ И ГОТОВО.ЭТА ТЕХНОЛОГИЯ МЕНЕЕ ОПАСНА ЧЕМ С АЗ-Й К-Й (ТАК КАК САМ НЕСКОЛЬКО РАЗ ДЕЛАЛ ПО НЕЙ ТРОТИЛ)НО СЛЕДУЕТ ДЕЛАТЬ С ХОРОШЕЙ ВЕНТИЛЯЦИЕЙ.МОЖНО ДЕЛАТЬ В БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ.
НА ОСНОВЕ ТАКОЙ НИТР-Й СМЕСИ МОЖНО ЛЕГКО СДЕЛАТЬ ПИРОКСИЛИН И НИТРОГЛ-Н ТЕХНОЛОГИЯ ИХ РОИЗВОДСТВА ЧУТЬ ПОПОЗЖЕ.ЕСЛИ ВОЗНИКНУТ ВОПРОСЫ ОБРАЩАЙТЕСЬ КОМНЕ.НАДЕЮСЬ Я КОМУ-НИБУДЬ ПОМОГ.ПОКА. 
Thu May 11 11:56:05 2000
Комментировать 


PYROBOOM:
есть сомнения 2
К глубокому сожалению не сядут так 3 нитрогуппы в толуоле, особенно третья.
Тринитрат глицерина еще пойдет, коллоксилин (!!!)- тоже, а вместо ТНТ получится смесь динитротолуолов.
Если не верится - сделай пробу на азот (хоть по Дюма) 


Pyroboom:
re: именно NH4NO3
Пробовал я рецептуры с нитратом аммония(НА).
Самая большая проблема - гигроскопичность НА, влагу жрет что дурной.Лучше всего работали топлива, где часть НА была заменена на перхлорат аммония (или калия или их смесь).
Рецептура простая
*НА 70-80 %
*Горючее(связующее) 10-15%
*Al до 15%
*Катализатор горения до 2%

Горючее типа полибутадиенстирольного каучука, а катализатор - это тема отдельного письма.

P.S. А если по простому, то замени в составе ЧП нитрат калия на НА - тоже горит неплохо, ракетные движки можно хранить до 0,5 года, главное чтобы им было сухо и комфортно. 


Pyroboom:
about rocket fuel(re: Спасибо Pyroboom)
*Кстати ЧП на основе НА(АС)получаеться крайне отвратно ты с ним как рокеты делать пробывал
Пробовал, правда не пиротехнические ракеты , а сами ракетные двигатели. Парамеры - диаметр топливной шашки 32мм, диам. сопла 5,5 мм, высота заряда 75-80 мм, по центру канал диаметром 5 мм на длину около 50 мм. Воспламенение электрозапалом в глубине канала. Сопло литое из смеси алебастр/ПВА(25 мм), заряд прессован на 10 тонном гидропрессе, верхнее дно из глины(20 мм).Корпус из картона, толщина стенки 4 мм.
Результаты - поджигается легко(вес смеси на запале 3 грамма :)), горит устойчиво, много дыма.
Отжигал на стенде - тяга раза в 3 меньше, чем у ЧП, видимо из за небольшой скорости горения - <1мм/сек - надо катализатор - скорость можно поднять до3-5 мм/сек.
Компоненты топлива категории ХЧ высушены при 105 С в течении часа, измельчены в кофемолке и перемешаны в шаровой мельнице(0,5 часа).
* еше как связуюшее кто-то пробывал целлулоид?
Высыхает тяжко, был когдато НЦ клей АГО - вот то рулезз!!!! А горит ничего, и для пресовки годится, для пластичности модно добавить процентов 7 касторового масла.


Engager:
Гидрозин
В качестве топлива для сверхтяжелых ракет носителей используется смесь азотной кислоты с гидрозином. Производство азотной кислоты описано в предидущем сообщении , а гидрозин опишу ниже:

При нормальных условиях гидрозин это бесцветная маслянистая дымящая на воздухе жидкость с характерным раздражающим запахом. Является очень сильным востановителем. 

В смеси с сильными окислителями, например азотной кислотой используется в качестве ракетного топлива. Температура плавления 2С, температура кипения 113 С. Гидрозин воспламеняется при контакте с углем или асбестом. Пары гидрозина очень взывоопасны ! Теплота разложения 2250 ккал/кг. По степени ядовитости гидрозин сходен с боевыми отравляющими веществами.Гидрозин сильно коорозирует металы.

Производство - способ первый

Необходимые вещества : Гипохлорид натрия, мочевина (карбомид), оксид натрия (едкий натр)

Возьмите чистящее средство "белизна" (гипохлорид натрия) и смешайте с мочевиной (карбамидом,прдаётся в хоз. магазинах) - осторожно,бурная реакция. (Вообще эту реакцию надо вести в присутствии раствора желатины).После окончания реакции мы получим разбавленный р-р. гидрозина и хлорида натрия,теперь добавим по немногу большое кол-во гранул чистащего ср-ва "крот " (едкий натр) для водоотнимания.(разогревание , осторожно!).по окончании реакции получим гидрозин (должен дымиться на воздухе) и разбухшие гранулы едкого натра.

Второй способ

Необходимые вещества : Хлорамин, раствор амиака, оксид натрия (едкий натр).

Возьмите чистящее средство содержащее хлорамин ( обычно об этом пишется рядом с названием на этикетке средсва как одно из его достоинств ). И залевайте в него раствор амиака (чем больше концентрация тем лучше) до тех пор пока перестанет выделяться газ (это хлороводород). Затем добавим понемногу большое количество чистящего средства "крот " (для водоотнимания). Осторожно смесь разогревается ! Затем смесь фильтруется чтобы удалить осадок.


PYROBOOM:
to SLOT
К сожалению уголь является не самым эффективным катализатором горения для НА.
Лучше использовать в качестве катализатора соединения меди, железа и хрома,марганца, а также их смеси.
Можно использовать любые негигроскопичные соединения, такие как оксиды, бихроматы и хроматы, а также комплексные соединения.
По моему лучше всего пользоваться ( имею доступ к реактивам) ацетилацетонатами меди, железа и хрома, а также оксидом меди.
Пример - смесь НА с оксидом меди (90/10)горит при атмосферном давлении( вообще то это окись меди катализирует распад НА), правда довольно медленно. Смесь НА с дихроматом аммония горит гораздо быстрее. Если интересуют цифры, могу поднять свой архив(этим я занималась года 3 назад).


Slot:
to Pyroboom
Я к реактивам тоже имею доступ так что проблем здесь нет
(Я этим занималась...)-у тебя вроде такой ник не женский Не я не против я просто не знаю какие тебе окончания в словах делать
Тут возник вопрос о составе ЧП ведь если его делать на основе НА то нельзя пользоваться той же пропорцией тк в отличии от НК(НН)-НА содержится уже и восстановитель и окислитель соответственно пропорцию нужно менять
интересно унать какую пропорцию исп ты
Там (если правильно запомнил)ты говорил(а)о том что если смешать с (NH4)2Cr2O7 то НА будет гореть
но БА и сам горит неплохо(тоже восстановитель и окислитель)там наверное сначала обр оксид хрома а он впоследствии поджигает НА



PYROBOOM:
re: to SLOT
Ник не женский, но попробуй подбери нормальный - не PYROMANIA же ...
Окончания ставь любые, не суть важно :))
1) ЧП обычных пропорций с НА вместо НК(НН)горит, хотя пересчитать можно, при этом эффективный импульс топлива возрастет (ЧП не самое эффективное ракетное топливо).
В моем случае в этом не было необходимости, т.к. решался принципиальный вопрос о возможности замены НК на НА( сорри за каламбур).Была добавлена смесь ацетилацетонатов меди, железа и хрома(1/1/1)в кол-ве 1% по массе состава. И мотор полетел.
Была попытка поработать с гексацианоферратами, но до набивки движков дело не дошло, проводились испытания только на скорость горения(вообще то суть работы - подбор катализатора). Но результаты обрадовали.Если интересно, могу огласить .
2)Можно смешать НА с оксидом или сульфатом меди(2) (не горючее ведь)- и соотав тоже будет гореть.А в принципе ты правильно подметил - разложение НА(горение)катализируют именно оксиды металлов.
P.S. Давай перейдем в мыло, а то эта запись в конференции у меня уже не на первой странице :)), хотя если народу интересно, можно и здесь говорить. 



KILLER:
РАСШИФРОВКА
ЦИКЛОТРИМЕTИЛЕНТРИНИТРОЗОАМИН. ЦТМТНА (аналог гексогена) 

Это желтое кристаллическое вещество с температурой плавления 105° С, растворим в ацетоне, плохо в метиловом спирте. Продукт очень чувствителен к действию света, особенно к УФО, резко понижающего его стойкость. Стойкость может быть повышена перекристаллизацией его из метилового спирта или ацетона. По взрывчатым характеристикам близок к тротилу, но имеет один недостаток - химически нестоек. 

Производство

Необходимые вещества: Нитрит натрия, утропин (сухое горючее) или фольмадегид, азотная кислота.

Продукт может быть получен путем быстрого сливания водного раствора уротропина к водному раствору нитрита натрия и слабой азотной кислоты, при этом температура должна быть низкой. Исходными продуктами также могут быть формальдегид и аммиак. При добавлении нитрита натрия к водному раствору формальдегида и аммиака происходит почти количественное выпадение ЦТМТНА. Есть данные, что путем обработки этого продукта концентрированной азотной кислотой получают химически чистый гексоген. 


niki:
re: ЦТМТНА
НЕ советую ентой вещью заниматься во первых гигроскопична, во вторых наверно один из сильнейших канцерогенов, так что смотрите батенька. 


Eugen:
re: ГМТД
Привет ! На самом деле ГМТД весьма действенная штука, очень легко приготовляемая, я делал ее уже несколько раз, причем весьма успешно. Я использовал рецепт 36% перекись + уротропин/сухое горючее/ + лимонная кислота = безотказно действовало. Если что-то не получается, все дело в плохой перекиси, надоть брать заведомо свеженькую и провереную.
Одно НО: СОБЛЮДАЙТЕ температурный режим, синтез начинается как правило внезапно, я просмотрел один раз, так вся смесь аж успела закипеть.
Пиши если чего !
Пока 
Thu Apr 27 17:51:54 2000


Engager:
re: ГМТД
Скорее всего проблема в том что перекись водорода имеет недостаточную концентрацию. Концентрированую перекись водорода можно получить растворением большого количества гидроперита в неконцентрированой.Есть один важный момент - надо не перестараться, дело в том, что концентрированая перекись водорода нестабильна и в присутствии свинца разлогается со взрывом. 
Sat Apr 29 15:12:03 2000



LEX Как слелать мощьный ракетный движок импульсного ...
Как слелать мощьный ракетный движок импульсного действия(2-4 сек.работает с офигенной тягой,но за это время полностью сгорает):возьмём бумагу газетную и сделаем следующее:а)пропитаем её конц.раствором натриевой или калиевой(без разницы) селитры.
б)натрём каждый лист тонким слоем серы.
в)свернём в рулон длинной 20см. и толщиной 
4 см. и более.
г)тщательно просушим и покроем слоем лака.
д)поместим этот движок в оболочку,с одного коца
её загерметизируем,а с другого уменьшм выходное отверстие в два-три раза.
Советую сделать два-три движка с разным размером
сопла.Я испытывал эту штуку ,положив её в длинную трубу на стройке(чтоб ни кого не поранила)-работает,да ещё как!!!
Ещё инфа:кто что знает про ПАСТОВЫЕ в.в.?
В ближайшее время попробую такую пасту:ДАНА-21
в виде пудры + крахмал(клейстер,изготовлен путём смешивания крахмала с небольшим кол-вом конц.р-ра
ам.селитры,при нагреве;смесь похожа на масло по вязкости).Соотношение Д.А.и Клейстер 7:3.Это в.в должно взрываться от детонатора. 
Wed May 31 13:26:12 2000
lex:
re: Как слелать мощьный ракетный движок импульсного ...
Серу наносим ручками(можно ножками)или кисточкой
пошире.(помните,что сера из магазина может смачиваться водой).На счёт оболочки могу сказать только что делал из бумаги ,толщина 3-3.5 мм,в районе сопла пропитанна солью(чтоб не горела),однако опыта маловато,т.к.делал всего два раза.Диаметр сопла - методом тыка. 


Terrordropper Akrolein
На http://www.killer.jump.ru/ есть рецепт изготовления слезоточивого газа. если я правильно понял, то там написано про получение акролеина из глицерина. Во первых надо подчеркнуть, что акролеин обладает еще и общеядовитым действием. Во-вторых. при его хранении при комнатной темп-ре возможна ВЗРЫВНАЯ полимеризация. его можно хранить только с ингибиторами - полифенолами, да и то опасно. 
Tue Apr 11 04:58:23 2000
Ответить 



LEX Информация
Я тут почитал умные книжки и вычитал:
а)Феррат калия(K2FeO4) более сильный окислитель
чем перманганат калия,получение - 4КОН + 3КNО3 +
Fe(опилки) или + Fe2O3 сплавить компоненты.Я думаю получить по аналогии феррат натрия или кальция(их гидроксиды проще достать,да и нитраты
есть).В смесях с аллюминием феррат взрывается мощнее перманганата калия.
б)Меди нитрат (Сu(NO3)2) смешанный с аммиаком
образует комплекс состава [Cu(NH3)4](NO3)2 (фиолетовый).В этом комплексе есть и горючее (NH3)4 и окислитель(NO3)2 в нужной пропорциии.
Возможно он хорошо взрывается...К стати, быстро
извлекать из водного раствора это вещество 
можно ,добавив денатурата(1:1)к раствору,т.к.
комплекс в спирте не ратворим он выпадет в осадок
в виде фмолетовых кристаллов(ОСТОРОЖНО,свойства не известны!!!)
с)Три иодид азота более стабилен в увлажнённом состоянии - если его смешать с клейстером на основе крахмала,то получим вязкую массу взрывчатого вещества.(а если при контакте с аллюминиевым порошком это вещество не взорвётся,то добавив к нему ал.порошок(1:1)по обьёму,мы получим более мощное в.в.,т.к. при взрыве трииодида выделяется много йода,который окисляет аллюминий с выделением тепла...
д)Если пропустить смесь О2 и Н2 (гремучий газ)
через разбавленный клй ПВА,то получим ГРЕМУЧИЙ
пенопласт(после сушки ). 
Wed Aug 23 14:34:52 2000

BERGER  Прикольная штука (NH4)2Cr2O7+НЦ 

На праздниках мне тут соседский пацан показал: Он, от нефига делать, пропитал самодельную нитровату (которую я его делать и научил) водным р-ром (NH4)2Cr2O7, ну и высушил соответственно (при изготовлении я сам не присутствовал но оснований не верить у меня нет). Получилась желтенькая такая ватка. Комочек около 1см
при поджигании спичкой на ровном месте - ДЕТОНИРУЕТ !!!
(судя по звуку, ну или по крайней мере, взрыно горит)
Правда не всегда -:( . Но уж в простеньком корпусе - точно. Так что вот. Не иначе как новое ИВВ изобрели -:)

Семён:

Тут вот многие писали про перевод ЦТМТНА в гек, и у многих была проблема в низкой температуре. Легко! Можно гарантированно -60 замутить! Достаточно приобрести углекислотный огнетушитель (можно и баллон с углекислотой) и всё. Переворачиваем баллон, на штуцер надеваем суконный мешочек. Как можно быстрее открываем этот баллон, в мешочке будет сухой лёд. Этот сухой лёд с ацетоном запросто даст -60, даже -70. Затраты вначале большие (баллон зараза дорогой, но не сильно), потом нет (только за заправку платить).

Можно безводную азотку и так сделать: на 1 моль нитрата натрия (калия) берётся 1-2 моля конц. серной. Реакционная масса нагревается до 30-40 градусов и под вакуумом отгоняется безводная, бесцветная(!) азотка. Можно и без вакуума, тогда получится обычная дымящая, окрашенная. А АС лучше не использовать, выходы не очень, да и концентрация тоже. Самое то - это нитрат натрия, а его сварить из АС и соды пару пустяков.

Ансельм:

Некоторое (довольно большое) время назад проводились эксперименты с добавлением в смесь для ЦТМТНА небольшого количества толуола. При этом сливать растворы можно довольно быстро, пена смешивается с толуолом и превращается в соплю (консистенция сопли зависит от количества толуола). После испарения толуола получаются крупные кристаллы ЦТМТНА.

http://www.pirotek.info - самодельная пиротехника и изготовление взрывчатых веществ, взрывы и салюты

бесперебойное питание